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Introduction
Chapitre 1 : Les substitutions nucléophiles en série aliphatique
- Introduction
- Le mécanisme SN1
- Le mécanisme SN2
- Résumé
Chapitre 2 : Les réactions d'élimination E1 et E2
- Introduction
- Le mécanisme E1
- Le mécanisme E2
- Résumé
- Récapitulation générale des réactions SN1, SN2, E1 et E2 sur les composés halogénés
- Compétition : substitution - élimination
Chapitre 3 : Les substitutions électrophiles en série aromatique
- Introduction
- Exemples de réactions de substitution électrophile
* Nitration
* Sulfonation (réaction équilibrée)
* Halogénation
* Alkylation
* Acylation
- Effets d'activation et d'orientation des substituants du benzène
- Les règles de Hollemann
Chapitre 4 : Les réactions d'addition sur les alcènes et les alcynes
- Introduction
- Exemples de réactions d'addition électrophile
* Addition des acides protoniques sur les alcènes (milieu ionique)
* Hydratation acido-catalysée des alcènes
* Halogénation des alcènes (addition du brome)
* Addition de BrOH sur les alcènes : formation d'halohydrines
- Autres exemples de réactions d'addition sur les alcènes et les alcynes
* Hydrogénation catalytique des alcènes et des alcynes
* Hydratation des alcynes
* Hydroboration des alcènes suivie de l'oxydation
* Addition radicalaire des acides protoniques H-X sur les alcènes
* Oxydation ménagée des alcènes par le KMnO4 dilué à froid
* Oxydation forte des alcènes par le KMnO4 concentré à chaud
* Action d’un peracide sur les alcènes (ouverture des époxydes en milieux basique)
* Ozonolyse (milieux réducteur ou oxydant)
Chapitre 5 : Les réactions d'addition nucléophile sur le groupement carbonyle
- Introduction
- Action des hydrures
- Action des organomagnésiens mixtes sur les composés carbonylés
* Préparation des organomagnésiens mixtes, conditions expérimentales
* Action des organomagnésiens sur les groupements carbonylés
* Action des organomagnésiens sur les groupements carbonylés alpha, béta-insaturés
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