MÉCANISMES RÉACTIONNELS

  - Introduction

  - Le mécanisme SN1

  - Le mécanisme SN2

  - Résumé

- Introduction

- Le mécanisme E1

- Le mécanisme E2

- Résumé

- Récapitulation générale des réactions SN1, SN2, E1 et E2 sur les composés halogénés

- Compétition : substitution - élimination   

  - Introduction

  - Exemples de réactions de substitution électrophile

* Nitration

* Sulfonation (réaction équilibrée)

* Halogénation

* Alkylation

* Acylation

- Effets d'activation et d'orientation des substituants du benzène

   - Les règles de Hollemann

- Introduction

- Exemples de réactions d'addition électrophile

* Addition des acides protoniques sur les alcènes (milieu ionique)

* Hydratation acido-catalysée des alcènes

* Halogénation des alcènes (addition du brome)

* Addition de BrOH sur les alcènes : formation d'halohydrines


- Autres exemples de réactions d'addition sur les alcènes et les alcynes

* Hydrogénation catalytique des alcènes et des alcynes

* Hydratation des alcynes

 * Hydroboration des alcènes suivie de l'oxydation

 * Addition radicalaire des acides protoniques H-X sur les alcènes 

 * Oxydation ménagée des alcènes par le KMnO4 dilué à froid

 * Oxydation forte des alcènes par le KMnO4 concentré à chaud

* Action d’un peracide sur les alcènes (ouverture des époxydes en milieux basique)

* Ozonolyse (milieux réducteur ou oxydant)

- Introduction

- Action des hydrures

- Action des organomagnésiens mixtes sur les composés carbonylés

* Préparation des organomagnésiens mixtes, conditions expérimentales

* Action des organomagnésiens sur les groupements carbonylés

* Action des organomagnésiens sur les groupements carbonylés alpha, béta-insaturés 


Télécharger le cahier 4